divendres, 31 de maig de 2013

EISENBERG INVENTOR DEL TDAH , DECLARA QUE ES UNA MALALTIA FICTÍCIA ALS 87 ANYS

Las mentiras de la psiquiatría

Publicado: 2013/05/31 de QK en atros / besteakideyas / ideiak
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Leon-EisenbergEl psiquiatra que “descubrió” el TDAH confesó antes de morir que “es una enfermedad ficticia
A la psiquiatría hace tiempo que se le ve el plumero. Son tantas las enfermedades y trastornos que se describen en sus manuales que hoy en día lo raro es no tener nada. Después de hacer saltar las alarmas al incluir las rabietas en el último Manual de Pediatría DSM (la biblia de los psiquiatras) y después de ver como el gobierno estadounidense declara en un informe que 1 de cada 5 niños tiene un trastorno de la salud mental (cifras que parecen un insulto al sentido común de la población, porque es imposible que tantos niños estén mentalmente enfermos), aparecen unas declaraciones de Leon Eisenberg, el psiquiatra que “descubrió” el TDAH, que no dejan indiferente a nadie que viva o trabaje con niños. El semanario alemán Der Spiegel, en un artículoen que ponía en relieve el aumento de enfermedades mentales en la población alemana, explicó que Eisenberg dijo, siete meses antes de morir, cuando contaba ya con 87 años, que “el TDAH es un ejemplo de enfermedad ficticia.
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Los inicios del TDAH
Los primeros intentos por tratar de explicar que había niños con TDAH tuvieron lugar en 1935. Por aquellos tiempos, los médicos habían tratado por primera vez a niños de primaria con un carácter inquieto y con dificultad para concentrarse en lo que se les pedía, bajo el diagnóstico de síndrome post-encefálico. Fue un intento que no cuajó porque claro, la mayoría de esos niños nunca habían tenido encefalitis.
En los años sesenta apareció el protagonista de nuestra historia, Leon Eisenberg, quien volvió a hablar de dicha enfermedad, pero esta vez con otro nombre, “reacción hipercinética de la infancia”. Bajo dicho diagnóstico pudo tratar a alumnos difíciles, probando diferentes psicofármacos con ellos. Empezó con dextroanfetamina y luego utilizó elmetilfenidato, droga con la que consiguió su objetivo y que hoy en día prevalece como tratamiento de elección: los niños enérgicos se transformaban en niños dóciles.
En el año 1968 se incluyó la “reacción hipercinética de la infancia” en el Manual Diagnóstico y Estadístico (DSM) y desde entonces forma parte de dicho manual, sólo que ahora recibe el conocido nombre de Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).
pirula.pedorretaEl logro de Eisenberg y sus colaboradores fue conseguir que la gente creyera que el TDAH tiene causas genéticas, que es una enfermedad con la que se nace. Él mismo añadió a su confesión de que era una enfermedad inventada, que la idea de que un niño tenga TDAH (es decir, la idea de que un niño sea muy movido y sea un alumno problemático) desde el nacimiento estaba sobrevalorada. Sin embargo, al conseguir que esto calara en la población y en los padres, el sentimiento de culpa desaparece, los padres se sienten aliviados porque el niño ha nacido así y el tratamiento es menos cuestionable. En 1993 se vendieron en las farmacias alemanas 34 kg de metilfenidato. En el año 2011 se vendieron 1.760 kg.
El conocido psiquiatra, que llegó a hacerse cargo de la gestión del servicio de psiquiatría en el prestigioso Hospital General de Massachusetts en Boston, donde fue reconocido como uno de los más famosos profesionales de la neurología y de la psiquiatría del mundo, decidió confesar la verdad meses antes de morir afectado de un cáncer de próstata, añadiendo que lo que debería hacer un psiquiatra infantil es tratar de determinar las razones psicosociales que pueden producir problemas de conducta. Ver si hay problemas con los padres, si hay discusiones en la familia, si los padres están juntos o separados, si hay problemas con la escuela, si al niño le cuesta adaptarse, por qué le cuesta, etc. A todo esto añadió que, lógicamente, esto lleva un tiempo, un trabajo y acompañado de un suspiro concluyó: “prescribir una pastilla contra el TDAH es mucho más rápido” (a lo que yo añadiría “y mucho más ventajoso para el negocio de la psiquiatría”).
TDAH-sepiaEl negocio de la psiquiatría
Como he dicho al principio de la entrada parece que la psiquiatría es un monstruo capaz de llevarse cualquier cosa por delante, con un hambre voraz, que no se detiene y que hará todo lo posible por tratar de conseguir que toda persona sana acabe tomando una u otra medicaciónpara tratar su (no) enfermedad. Se les ve el plumero, y una prueba más de ello es que ya existe la próxima enfermedad que será difundida por toda la infancia: eltrastorno bipolar o enfermedad maníaco-depresiva.
Hasta los años noventa era una afección desconocida en los niños. Ahora ya es uno de los diagnósticos más frecuentes en psiquiatría infantil, hasta el punto que las visitas por este trastorno se han multiplicado por 40 en menos de diez años, siendo muchos de los “enfermos” niños de dos y tres años.
Uno de los responsables de la llegada del trastorno bipolar a EE.UU. es el psiquiatra Joseph Biederman, que lleva años haciendo estudios y conferencias sobre el tema y que recibió 1,6 millones de dólares entre el año 2000 y el 2007, procedentes de las farmacéuticas que fabricaron los medicamentos para dicho trastorno, al parecer para dedicarlos a seguir investigando la enfermedad.
Pero esto no es todo. Para conocer el alcance real del negocio de la psiquiatría, para ver hasta qué punto se inventan las enfermedades para luego poder dar los fármacos que ya existen, un estudio realizado por la psicóloga estadounidense Lisa Cosgrove reveló que, de los 170 miembros del grupo de trabajo del DSM, es decir, los que hacen el manual de psiquiatría de referencia mundial, 95 (el 56%) tenía una o más relaciones financieras con las empresas de la Industria Farmacéutica.
tdah-libro-cover¿Existe el TDAH?
Yo no sé si existe o no existe (y eso que el que la inventó dice que no), ni tampoco me toca a mí responder a esta pregunta; sin embargo estoy seguro de que son muchos los niños diagnosticados cuyo único pecado ha sido ser demasiado movidos, o ser demasiado insistentes a la hora de demandar de sus padres un poco más de atención. Ya hace más de dos años que ofrecí dos entradas en las que explicaba cómo se diagnostica el TDAH, para que vierais queno existe ninguna prueba diagnóstica de ningún tipoque determine que un niño tiene el mencionado trastorno. Todo se hace en base a la observación y en base al cumplimiento o no de unos criterios o parámetros que los niños normales deben hacer.
Ahora bien, ¿qué es ser normal? Krishnamurti dijo que “no es signo de buena salud el estar bien adaptado a una sociedad profundamente enferma”, así que quién sabe, quizás los niños que se rebelan ante el intento de domesticarles, aquellos que no soportan estar sentados escuchando cosas que no les interesan, aquellos que preferirían poder decidir qué hacer en sus vidas en todo momento, aquellos que quieren probarlo todo y no dejarse nada, quizás sean al fin y al cabo los más cuerdos.
No digo que ninguno de estos niños no tengan nada. No digo que no necesiten ayuda, porque es muy probable que muchos de ellos tengan muchos problemas, pero nunca he creído en la existencia de un trastorno que afecte al 10% de los niños y mucho menos he creído en la cura milagrosa del metilfenidato, porque si bien los niños cambian su comportamiento, los problemas que hicieron que el niño funcionara de un modo no aceptado siguen ahí.

dijous, 30 de maig de 2013

MEDICINA ENERGÈTICA - LES BASES CIENTÍFIQUES .Dr , MANEL BALLESTER RODÉS .

http://www.gamisassociacio.org/video/Dr-Manel-Ballester/

DR. MANEL BALLESTER RODÉS Catedràtic de Medicina (Cardiologia), Facultat de Medicina de la Universitat de Lleida Formació a la Facultat de Medicina de la Universidad Autònoma de Barcelona. Especialista en Medicina Interna i Cardiologia a l´Hospital Vall d´Hebrón. Doctor en Medicina (1982). Research Fellow i Cap del Laboratori d´Ecocardiografia Clínica del Cardiothoracic Institute de Londres, National Heart Hospital (1979-1983). Director del Programa de Miocardiopatias i Transplantament Cardíac de l´Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (1983-99). Receptor de nombroses beques de recerca, ha desenvolupat la seva d´investigació en diversos àmbits de la Cardiologia: ecocardiografia,
Doppler, insuficiència cardiaca, hipertensió arterial, malaltia valvular, malalties del miocardi, transplantament cardiac i Medicina Nuclear. Publicacions en revistas nacionals (56) i internacionals (80), entre d´altres Circulation (5 artícles), J Am Coll Cardiol (6 artícles), i Am J Cardiol (5 articles). Director de 5 tesis doctorals (2 premis extraordinaris), ha rebut mes de 20 premis a la labor de recerca, inclòs el Narcís de Monturiol de la Generalitat i el Josep Trueta de la Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya. President de la Societat Catalana de Cardiologia (1988-1990). De 1999-2003 Cap del Servei de Cardiologia de l´Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida. Catedrátic de Medicina (Cardiología) de la Facultat de Medicina de la Universitat de Lleida (1999-). Fundador del Grup de Recerca en Biologia Molecular en la Mort
Cel.lular Programada (Lleida 1999- ). Recerca sobre la nueva anatomía i les implicacions funcionals relacionades amb el cor helicoïdal propostes per Francesc Torrent-Guasp, amb el cual col.laborà (1991- 2004). En l´actualitat involulcrat en un equip multidisciplinari de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC), Centre de Visió per Computador (CVC) i el Barcelona Supercomputer Center (BSC) en la modelització del cor helicoïdal. Desde 2006, aprofondeuix en els mecanismes de l´angoixa i es forma en diverses modalitats de Medicina energética: terapeuta de Reiki, terapeuta de Polaritat, Terapeuta d´Emotional Freedom Technique i teràpia radioestèsica. Recent fundador de l´Associació per la Recerca de la Medicina Energètica (ARTEN), que agrupa professionals de la recerca de diverses disciplines (biologia, bioquímica, química, física, matemàtica, epidemiologia, estadística, medicina, teràpia, oncologia, farmàcia, psicologia i periodisme) per integrar la sanació energètica a la teràpia mèdica convencional a través de publicacions de recerca en revistes de prestigi.

dimecres, 29 de maig de 2013

UNA MOSTRA ENTRE CENTENARS DE CASOS TRACTATS AMB EL DMSO .


Paciente:

Varón 36 años, 185 cm y 135 kg de peso.

Circunstancia:

Persiguiendo a su hijo (TEA 5 años), pisó mal en su pié izquierdo, doblándolo, de manera que toda la fuerza de su peso más la de la inercia del propio movimiento, recayó en su tobillo y parte lateral exterior del pie.
Consecuencia:

Dolor intenso que le impedía apoyar el pié para caminar. 

Ayudado por dos varones para sentarle en el suelo.

Sudoración fría y tez repentinamente pálida por el dolor (labios blancos, boca seca).

Una vez extraído el zapato, imposible, a pesar de quitar los cordones, volverlo a encajar.

Primeros auxilios:

En la misma calle, se le aplica frío en la zona afectada.

Hinchazón pronunciada en la zona afectada ("huevo").

Se le aplica DMSO en la zona afectada (apenas se le puede rozar por el dolor).

Un vecino nuestro, médico, valora la circunstancia: Esguince, propenso a hematoma con fuerte inflamación y a intenso dolor una vez pasado un tiempo. Reposo absoluto en las primeras 24 horas.


Desarrollo:

Es acompañado a casa con ayuda de este médico con mucha dificultad.

Se le deja un bastón para caminar con ayuda.

Ya en domicilio, el dolor es menos intenso y se deja masajear por segunda vez la zona afectada con DMSO (15 minutos trascurridos después del accidente).

El paciente después de la segunda aplicación de DMSO es capaz de acudir al baño apoyado con el bastón y acto seguido se da una ducha (no precisa de más ayuda).

Sale del cuarto de baño con el bastón pero sin dificultad.

Aprovecho para aplicarle un tercer masaje con DMSO.

A las 2 horas de estar ya en el domicilio, el médico vuelve con intención de valorar el esguince.

Se sorprende de que no halla hematoma, ni inflamación, ni dolor intenso. 

Insiste en aplicarle una pomada (Voltarén) y realizarle un vendaje de compresión.

A la hora el paciente se lo quita por la sensación de "agobio".

Aprovecho para aplicarle un cuarto y último masaje con DMSO.

El Dolor ha desaparecido.

Duerme sin dificultad (no analgésicos).

Al día siguiente, es capaz de caminar sin dificultad y conducir 700 km hasta Valencia sin molestias de ningún tipo.

Ya no precisa más aplicaciones de DMSO.

Total Aplicaciones DMSO:

1ª Aplicación: In situ.
2ª Aplicación: A los 15 minutos del accidente.
3ª Aplicación: A los 45 minutos de la 2ª Aplicación.
4ª Aplicación: A la hora de la 3ª Aplicación.


Observaciones:

Al día siguiente, todas las personas que presenciaciaron el hecho se interesaron por el paciente. 

Les informo de su pronta recuperación con DMSO.

Muchos no se lo creen por que vieron como fue y cuales fueron sus consecuencias. Es imposible que el paciente camine sin dificultad. 

Finalmente, la conclusión a la que llegan todos, incluso el médico: No debió ser  tan grave, de lo contrario, hoy estaría convaleciente.... :(


Valoración personal:

Realmente el DMSO funciona. 

Tenemos un hijo que sufre TEA, actualmente ha interrumpido CDS porque el exceso de tóxicos no los puede eliminar debido a que arrastra de antes un sistema de depuración deficitario. Estamos deseando retomarlo cuanto antes (rozamos la recuperación). Si se recupera de su enfermedad.... También dirán que no era tan grave como parecía.... ¿?


Saludos.

MDCS.
29.182.910-G


dimarts, 28 de maig de 2013

UN POSSIBLE NOU PARÀSIT HUMÀ FRUIT DE LA MANIPULACIÓ GENÈTICA DELS ALIMENTS - ANDREAS KALCKER .

parasitos



Data de publicació: 28/05/2013
Andreas Kalcker está trabajando en una nueva teoría conjuntamente con la universidad de Florida y la universidad de Moscú, a cerca de un nuevo parásito que se parece al parásito llamado Áscaris que habita en el intestino de los hombres, pero el estudio demuestra que en la genética del nuevo hallazgo no se corresponde a la genética del parásito áscaris y tampoco se corresponde a la genética humana. Es una sorpresa a nivel científico y se espera que el documento que acredita que este nuevo ser ha sido creado a partir de la manipulación genética en los cultivos transgénicos, donde se sustituye una parte de la cadena de ADN vegetal por una de origen animal, facilita que aparezcan parásitos en los intestinos humanos que antes no existían y que ahora no se sabe si son animales o plantas.
Todo nuestro apoyo a esta nueva evidencia de que los cultivos transgénicos no son todo lo seguros que nos han contado y de los cuales tal vez deberíamos prescindir.
Extracto del seminario que Andreas Kalcker impartió en Barcelona el 11 y 12 de mayo de 2013.

skype: andreaskalcker (Barcelona)
http://www.andreaskalcker.com

Seminario de Salud Alternativa 11 y 12 de Mayo de 2013 Barcelona

Organizado por: VIA DIMENSIÓN http://www.viadimension.es
Música de: Marco http://www.addsworld.net
Grabado y Editado por: Arel http://www.equilibrate.info -http://www.lacajadepandora.eu
Grabado en: Espai de la Nova Terra c/ Rocafort, 39, entresuelo 6ª esc derecha . Barcelona


COMO DECTECTAR Y TRATAR UNA INFECCIÓN PARASITARIA

Las infecciones por parásitos son muy comunes, más de lo que pensamos y pueden o no producirnos complicaciones serias de salud. Podemos sufrirlas de varios tipos, dependiendo del tamaño del parásito o de si se encuentran dentro o fuera del cuerpo.
Existen microparásitos  como la malaria que sólo son visibles al microscópio o de gran tamaño, macroparásitos, como son los gusanos intestinales redondos o planos (ascaris, tenias, etc) que pueden alcanzar un gran tamaño. Los parásitos no sólo se encuentran en el intestino, como se piensa generalmente, sino en cualquier parte del cuerpo: en los pulmones, en el hígado, en los músculos, en el estómago, en el cerebro, en la sangre, en la piel y hasta en los ojos.

Los grandes movimientos migratorios de población y la rapidez de los medios de transporte, así como el alto intercambio comercial, disminuyen las distancias y convierten las enfermedades comunes aisladas en padecimientos universales y viceversa; parasitosis anteriormente circunscritas a zonas muy concretas, aparecen en otras muy alejadas de sus focos iniciales. Esta situación se ve favorecida por las condiciones socioeconómicas en que se encuentran grandes masas de población del planeta. Un alto porcentaje de la población mundial sufre de infecciones por parásitos, que son responsables de 15 millones de muertes de niños anualmente.
A esta situación se suma que los parásitos han desarrollado múltiples mecanismos de evasión y resistencia a la inmunidad específica, lo que les han permitido burlar y hacer abortar la respuesta inmune que el huésped elabora dando lugar a infecciones crónicas y persistentes. La persistencia de los parásitos en los huéspedes humanos  ocasiona reacciones inmunitarias crónicas que pueden lesionar los tejidos, así como producir alteraciones en la regulación inmune.

dilluns, 27 de maig de 2013

LES 9 MANERES D´ ESTIMULAR EL CERVELL I FER-NOS MÉS INTEL·LIGENTS .

El Ser Creativo 2010: Dr. Mario Alonso Puig

Mario Alonso: Hay que creer que todos somos profundamente inteligentes

Mario Alonso Puig

Dr. Mario Alonso Puig
“médico y conferenciante sobre Liderazgo, Comunicación Creatividad y Gestión del Estrés”
Una explicación brillante de la teoría de las Inteligencias Múltiples de Howard Gardner.
“No hay una inteligencia, hay 9 inteligencias diferentes:
  1. lingüística: entender a través de las palabras
  2. lógica – matemática: ver las cosas de forma secuencial
  3. visual – espacial: ver una imagen global
  4. kinestésica: hay que moverse, tocar, manipular para entender
  5. musical: las cosas entran por el oído
  6. interpersonal: necesitan sentirse conectados con otro ser humano
  7. intrapersonal: han de reflexionar
  8. naturista: en contacto con la naturaleza
  9. trascendental: ver un proposito en las cosas
Si un niño o adulto no aprende, no es porque no sea inteligente, sino porque no se le explican las cosas en base a su inteligencia. Esta es la clave de la transformación de la educación.
Dos grandes recomendaciones:
  1. Hay que creer que somos profundamente inteligentes
  2. Luchar por desplegar ese potencial
El vídeo acaba con una frase: “lo más importante no es lo que está atrás en el pasado, ni lo que está en el futuro, lo más importante es lo que está dentro de cada uno de nosotros”
Un vídeo para mirar con nuestros hijos con bonitas historias y para comentar con ellos con qué inteligencia se identifican.
Más información: “I Congreso de Mentes Brillantes“, Málaga, 2010 y blog de Mario Alonso

dissabte, 25 de maig de 2013

COM L´ESTÓMAC ELABORA BICARBONAT I ÀCID CLORHIÍDRIC . Dr. ROBERT O. YOUNG .

25 puntos importantes para entender el verdadero propósito del estomago – un órgano alcalinizante (I)

Los siguientes discursos científicos son 25 puntos importantes para entender el verdadero propósito del estomago, su fisiología y la digestión, la creación de bicarbonato sódico (NaHCO3) y ácido clorhídrico (HCL) en el revestimiento estomacal, la ingesta de proteínas, lácteos, queso y azúcar en cualquiera de sus formas y cómo la bioquímica, fisiología y anatomía ácida/alcalina están relacionadas con la salud, la enfermedad y el malestar en general.
Desafortunadamente, los médicos y científicos contemporáneos, al igual muchos de los  profesionales de las llamadas medicinas alternativas y gente profana, NO entienden realmente como se genera el ácido/base en el cuerpo y como se inicia la acidosis latente tisular en el tejido conectivo coloidal. Bienvenidos al siglo XXI  y  a la “Nueva Biología” del Dr. Young.

¿Cómo se genera el ácido/base en el cuerpo?

estómago
1)     Las células parietales o de revestimiento del estómago separan el cloruro sódico de la sangre. El sodio se une al agua y al dióxido de carbono para formar la sal alcalina bicarbonato sódico o NaHCO3. La bioquímica es: H2O + CO2 + NaCl = NaHCO3 + HCL. Esta es la razón por la que llamo al estómago un órgano alcalinizante y NO un órgano digestivo. El estómago NO digiere los alimentos o líquidos ingeridos, sino quealcaliniza los alimentos y líquidos que ingieres.
2)     Por cada molécula de bicarbonato sódico (NaHCO3) generado, se segrega y secreta una molécula de ácido clorhídrico (HCL) en el llamado sistema digestivo – específicamente en el estómago (en el epitelio glandular del estómago, folículos gástricos de Frey) – para ser eliminado. Por lo tanto, el HCL es una sustancia ácida, producto de deshecho del bicarbonato sódico que el estómago ha segregado para alcalinizar los alimentos y líquidos que se han ingerido.
3)     El ión de cloruro proveniente del cloruro sódico (sal) se une a un ácido o generador protónico. El HCL tiene un pH del 1 y es altamente tóxico para el cuerpo y es causa de indigestión, reflujo ácido, úlceras y cáncer.

4)     Cuando entran grandes cantidades de ácido al estómago – incluyendo HCL- provenientes de proteínas ricas de origen animal como productos lácteos; queso, leche o la carne, se retiran ácidos de los depósitos ácido/base del cuerpo. El organismo perecería si la alcalosis resultante – o el NaHCO3 o base sobrante – generada por el estómago no fuese captada por las glándulas alcalinizantes que necesitan estas bases rápidamente para poder generar sus potentes secreciones de bicarbonato sódico. Estas glándulas y órganos son el estómago, páncreas, glándulas de Brunner (entre el píloro y las uniones de los conductos  biliares y pancreáticos), las glándulas de Lieberkunh en el hígado y la bilis con su poderosa capacidad para fijar ácidos, y que es liberada cuando hay presencia de alimentos altamente acidificantes como la carne o el queso para amortiguar los fuertes ácidos como el ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido úrico y ácido láctico.
5)     Cuando se ingieren productos de origen animal ricos en proteínas, el estómago comienza a fabricar y segregar bicarbonato sódico (NHCO3) para alcalinizar los ácidos provenientes de los alimentos ingeridos. Esto ocasiona una perdida de las reservas alcalinas y un aumento de ácido o  HCL que se encuentra en las foveolas gástricas del estómago. Estos ácidos y/o el HCL son captados por la sangre provocando una disminución del pH en plasma sanguíneo. La sangre elimina este aumento de ácido gastrointestinal vertiéndolo el los espacios de Pishinger.
6)     El espacio contenido por estas fibras tan finas se llama el espacio de Pishinger o el espacio extracelular que contiene los fluidos que bañan y nutren a cada una de las células a la vez que arrastra los deshechos ácidos de las mismas. Este órgano no se menciona para nada en los libros de texto de fisiología americanos. Se menciona un espacio extracelular, pero no se habla de ningún órgano que almacene ácidos provenientes del metabolismo y de la dieta, como los riñones. Yo a este órgano lo llamo el “pre riñon” porque almacena ácidos gastrointestinales y metabólicos hasta que puedan ser neutralizados y eliminados  a través de la piel, el tracto urinario y los intestinos.
Sistema_Pischinger
7)     Después de haber ingerido una comida rica en proteínas de origen animal provenientes de productos cárnicos o lácteos, el pH de la orina se vuelve alcalina. La ingesta de carne o queso provoca por un lado una reacción de tipo ácido en el organismo al producir respectivamente ácidos como el ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido úrico, ácido láctico, ácido acetilaldeido y ácido etanol, y por otro lado, también, la formación y excreción de sustancias base en la orina. Por lo tanto, comer carne y queso genera una doble perdida de bases, que a su vez,  conduce a una acidosis tisular y finalmente a la enfermedad, especialmente enfermedades degenerativas e inflamatorias.
carnes-ácidos
8)     Si durante el ejercicio físico intenso el ácido láctico no fuese absorbido por las fibras de colágeno captadores específicos de ácido del cuerpo, el organismo perecería. El conjunto total de estas fibras es el órgano más grande del cuerpo y se llama SCHADE, el órgano del tejido conectivo coloidal. No se da ningún intercambio de fluidos entre la sangre y las células del parénquima a menos que pase a través de este órgano del tejido conectivo. Este órgano conecta y mantiene todo en el cuerpo en su sitio. Este órgano está compuesto por ligamentos, tendones, nervios, y fibras más finas que se convierten en el andamiaje que mantiene cada una de las células de nuestro organismo en su lugar. Cuando se almacenan ácidos en este órgano, que incluye los músculos, aparecen la inflamación y el dolor. La producción de ácido láctico aumenta al ingerir leche, queso, yogurt, mantequilla y especialmente helado.
Esta es la razón por la que afirmo que “el ácido es igual a dolor y el dolor es ácido.”No puedes tener el uno sin el otro. Es el comienzo de la acidosis tisular latente que conduce a la irritación, inflamación y degeneración de las células, tejidos y órganos.
9) Cuanta más acidez se genere tras comer carne, queso, leche o helados, más ácidos gastrointestinales serán absorbidos por estas fibras de colágeno para ser neutralizados y menos bicarbonato de sodio o NaHCO3 será captado por las glándulas alcalinizantes. Cuanto mayor sea la diferencia potencial entre los ácidos absorbidos y la cantidad de NaHCO3 generado tras cada comida,  las glándulas alcalinizantes como el páncreas, la vesícula biliar, glándulas pilóricas, sangre, etc., serán más o menos alcalinos. El poder de fijación de ácidos del tejido conectivo, la sangre y las glándulas alcalinizantes dependerá de sus reservas alcalinas, que pueden ser determinadas a través del pH de la sangre, la orina y la saliva, incluyendo el análisis de sangre viva y seca tal como ha enseñado el Dr. Robert O. Young. El pH de la saliva nos indica las reservas alcalinas en las glándulas alcalinizantes y el pH de la orina es una indicación del pH de los fluidos que rodean las células o el espacio del Pishinger.
escala-de-ph
10) La isoestructura de la sangre mantiene su pH vertiendo ácidos gastrointestinales o metabólicos en el tejido conectivo o el espacio de Pishinger.  La sangre provee a la orina de la misma cantidad de ácido que recibe de los tejidos y del hígado para poder preservar su isoforma. Una deficiencia en bases siempre está relacionada con el deterioro de la capacidad de almacenamiento de los tejidos conectivos o el espacio de Pishinger. Mientras se mantenga la isoestructura de la sangre, la orina – que se origina de la sangre – será un fiel reflejo de la regulación acido/base, no en sangre, sino en los tejidos. Así que cuando estás testando el pH de la orina, estás testando el pH de los tejidos.
11)  La “acidosis” latente es la condición que existe cuando no hay suficientes bases en las glándulas alcalinizantes, al haber sido utilizadas durante el proceso de neutralización de ácidos. Estas bases  son absorbidas por las fibras de colágeno. Ello conduce a una acidosis “compensada.” Lo que significa que el pH de la sangre no ha variado, sin embargo, sí han cambiado otros sistemas del cuerpo. Por lo tanto, esto puede conducir a una “acidosis” descompensada en donde las reservas alcalinas de la sangre son empleadas y el pH de la sangre se ve alterado. La “acidosis” descompensada se puede determinar testando el pH en sangre, el pH en orina y saliva.  La disminución de reservas alcalinas en el cuerpo ocurre a causa de una súper proteinización, (comiendo carne y queso), o por demasiada proteína, o por una hipercarbonización, o demasiado azúcar.  Esta es la razón del por qué la gente de 80 o 90 años está toda encogida y parecen como pasas. Tienen muy pocas o casi ningunas reservas alcalinas en sus glándulas alcalinizantes. Cuando ya no hay minerales alcalinizantes, tanto tú como tu batería se agotan.
12)  Si no quedan suficientes bases después de haber comido carne, queso o alimentos ricos en azúcar, o suficientes bases para neutralizar y eliminar los ácidos almacenados en el tejido conectivo, comienza a desarrollarse una relativa deficiencia en bases que conduce a una acidosis latente tisular. Cuando esto ocurre tanto el hígado como el páncreas tienen deficiencia de jugos alcalinizantes para asegurar la correcta alcalinización de los alimentos en tu estómago e intestino delgado.
13) La digestión o alcalinización no puede  proceder sin suficientes de estos jugos alcalinos ya que el hígado y el páncreas y el estómago etc., han de segregar más ácido para poder crear más bases, y es así como pueden aparecer indigestión, nauseas, reflujo ácido, GERD, úlceras, cáncer esofágico y de estómago. Todos estos síntomas no están causados por un exceso de ácido o HCL en el estómago. Al contrario, ¡son el resultado de una carencia de base en forma de bicarbonato sódico!


dilluns, 20 de maig de 2013

HARVARD RETIRA LA LLET I DERIVATS DE LA GUÍA D´ ALIMENTACIÓ SALUDABLE -.


Lunes 15 de Abril de 2013 - 11:29 AM

Harvard elimina la leche y demás lácteos de la dieta saludable




Los expertos en nutrición e investigadores de la universidad la realizaron una modificación de la pirámide alimenticia, basada en una nutrición sana, libre de la presión política y grupos de la industria que podrían verse afectados.
La Escuela de Harvard de Salud Pública eliminó la leche de su guía de alimentación saludable, llamada Healthy Eating Plate, sustituyéndola por agua, preferentemente.
Con esto, Harvard envió un mensaje fuerte al USDA (Departamento de Agricultura de los Estados Unidos) y expertos en todo el mundo con el lanzamiento de su guía, misma que reemplaza la pirámide alimenticia.
Tomada de Internet/ VANGUARDIA LIBERALLos expertos en nutrición e investigadores de la universidad la realizaron, basada en una nutrición sana, libre de la presión política y grupos de la industria que podrían verse afectados.
La mayor prueba de ello es la ausencia total de productos lácteos, debido a que “un alto consumo de estos alimentos aumenta significativamente los riesgos de padecer cáncer de próstata y cáncer de ovario”.
En su guía Healthy Eating Plate también mencionó que los altos niveles de grasas saturadas en la mayoría de los productos lácteos y los componentes químicos de su producción les hace un alimento para evitar.
Deben ser sustituidos por hortalizas como lechuga, coliflor, brócoli, entre otros, y granos de diversas especies, para producir el calcio necesario y de calidad.